Genómica PRODUCTOS - Tecnología CLART®

CLART® es una plataforma basada en microarrays de baja densidad para uso clínico que permite la detección múltiple de dianas en un único test. El procesamiento de las muestras es muy sencillo y el análisis de los resultados se efectúa de forma automática a través de un software y un lector automático (CAR) que convierte a esta técnica en una herramienta de fácil manejo, permitiendo la implantación de esta tecnología en todo tipo de laboratorios de diagnóstico molecular.

 

CLART®


El empleo de CLART® ofrece la posibilidad de realizar un diagnóstico rápido, sensible y específico con unas altas garantías de calidad, lo que facilita al clínico una toma de decisión a tiempo.

 

 

Equipos de laboratorio


La tecnología CLART® emplea equipos de laboratorio muy sencillos de manejar que han sido diseñados para ofrecer la máxima versatilidad y fiabilidad:


CAR: Clinical Array Reader
  • El CAR es un lector diseñado para la lectura e interpretación automática de los resultados de diagnóstico procesados con la tecnología CLART®.
  • El equipo es válido para todos los métodos IVD de GENOMICA.
  • Permite analizar desde 1 hasta 96 muestras simultáneamente.
  • Su manejo es sencillo e intuitivo


CAP: Clinical Array Processor
  • Realiza el procesamiento de 96 muestras simultáneamente de forma automática.
  • Reduce considerablemente el tiempo de trabajo en la técnica, y el posible error debido al factor humano.

 

 

Software

 

Una de las piezas clave de estos equipos es la utilización de software específicamente diseñado para la tecnología CLART®.


SAICLART®
  • Software de procesamiento de imagen para microarrays desarrollado íntegramente por GENOMICA.
  • Sus avanzados algoritmos son capaces de detectar e identificar los spots y obtener medidas cuantitativas de alta precisión.                                                          

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Gestión de la información
  • Conexión a LIMS.
  • Informe de resultados disponible para su almacenamiento, exportación e impresión.
  • Generación de una carpeta electrónica por muestra y/o paciente.
  • Rutas de exportación y back up establecidas por el usuario.
  • Generación de tres informes complementarios por muestra.