GENOMICA, empresa del grupo Zeltia líder en el diagnóstico clínico e  identificación genética por ADN ha conseguido la adjudicación del concurso público de la Junta de Castilla y León sobre “Suministro de reactivos para la detección y tipado automático del Papilomavirus Humano (HPV) mediante técnicas de biología molecular de diagnóstico in vitro, para el Programa de Prevención y Detección Precoz del Cáncer de Cuello de Útero”.

Dicha adjudicación ha sido obtenida gracias al presitigio obtenido durante los ultimos años en los laboratorios de GENOMICA, en particular, en el área del Diagnóstico Molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización en España y en el extranjero, de su innovadora plataforma tecnológica, a través de diagnóstico in vitro, Clinical Array Technology, CLART^® basada en la utilización de un microarray de baja densidad insertado en el fondo de un pocillo de placa microtiter, simplificando todo el proceso de hibridación y visualización frente a los sistemas de arrays clásicos.

GENOMICA ha desarrollado el producto CLART^® HPV 2 para la detección y tipado automático del Papilomavirus Humano pudiendo detectar infecciones y coinfecciones de hasta 35 genotipos con mayor importancia clínica en distinto tipos de muestras humanas, tales como frotis, suspensiones celulares y tejido fijado en formol e incluido en parafina.

La detección se lleva a cabo mediante la amplificación de fragmentos específicos del genoma vírico y su posterior tipado mediante la utilización de la plataforma CAP (Clinical Array Processor), donde la hibridación y visualización de hasta 96 muestras en parallelo, se hace de forma automática y simultánea por lo que se traduce en una mayor eficiencia y reducción de tiempo en la realización de las pruebas diagnósticas, y dando a su vez un informe objetivo de los resultados que pueden ser almacenados y exportados.

Al ser un producto de detección, donde se obtienen resultados tanto positivos como negativos para el Papilomavirus Humano, la convierte en una técnica innovadora dentro de un programa de cribado, ya que la utilización de otros métodos, como el cribado por citología, hace que muchas veces se obtengan resultados no concluyentes e inequívocos, a parte de una detección de cáncer uterino tardío, ya que se detecta la respuesta inmunitaria del organismo (anticuerpos) en una etapa más avanzada del ciclo infeccioso. Por contra, con la técnica CLART^® HPV 2 se pueden detectar los agentes infecciosos en una fase más temprana, ayudando así a los facultativos a poder realizar un seguimiento de aquellas muestras positivas y por consiguiente una mejora en la elección del tratamiento a seguir.